Препарат для терапии осложнений COVID-19 "Артлегиа" регистрируют в Индии и США – "Р-Фарм"

МОСКВА, 17 июл – РИА Новости/Прайм. Препарат для терапии осложнений нового коронавируса "Артлегиа" с международным непатентованным наименованием олокизумаб регистрируют в Индии, Бразилии и США, сообщил председатель совета директоров и основатель компании "Р-Фарм" Алексей Репик.

"Наш препарат "Артлегиа", олокизумаб, сейчас является не только утвержденным министерством здравоохранения РФ, но и уже давно хорошо используемым продуктом практически в каждой российской больнице, которая столкнулась с коронавирусом, и хорошо себя очень показывает, что собственно приводит к тому, что за пределами Российской Федерации, – это и Индия, и Бразилия и на самом деле Соединенные штаты, – начался процесс регистрации продукта", – сказал Репик в эфире телеканала "Россия 24"​​​.

Олокизумаб (торговое наименование "Артлегиа"), которое применяется для терапии цитокинового шторма – чрезмерного ответа иммунной системы пациента при коронавирусной инфекции средней тяжести. "Р-Фарм" 21 мая зарегистрировал этот препарат по показанию ревматоидный артрит, а 3 июня он был внесён в методические рекомендации Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. Сейчас препарат выпускается на заводе "Р-Фарм" в Ярославле.

При перепечатке и цитировании (полном или частичном) ссылка на РИА "Новости" обязательна. При цитировании в сети Интернет гиперссылка на сайт http://ria.ru обязательна.

Источник «МФД-ИнфоЦентр»